李光兴,李琳.氯化钴/邻菲罗啉催化氯苄双羰化合成苯丙酮酸的研究[J].分子催化,2002,(2):160-162
氯化钴/邻菲罗啉催化氯苄双羰化合成苯丙酮酸的研究
Study on Double Carbonylation of Benzyl Chloride to Phenylpyruvic Acid by CoCl2/1,10-Phenanthroline Catalytic System
  修订日期:2001-07-16
DOI:
中文关键词:  邻菲罗啉 苯丙酮酸 双羰化
英文关键词:Phenanthroline,Phenylpyruvic acid,Double carbonylation
基金项目:
李光兴  李琳
华中科技大学化学系 湖北武汉430074 (李光兴)
,华中科技大学化学系 湖北武汉430074(李琳)
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中文摘要:
      双羰化是制备α-酮酸及其衍生物的重要反应 ,因其反应途径简捷且收率高而倍受青睐 ,国内外有不少关于氯苄双羰化合成苯丙酮酸的报道 .1 982年发现的钯配合物主要用于催化芳基卤代物的双羰化 [1] ;金子林等[2 ] 进行了八羰基二钴催化氯苄双羰化合成苯丙酮酸的研究 ,李光兴等[3 ] 近期也报道了吡啶 - 2 -羧酸钴的催化氯苄高效合成苯丙酮酸 .受前期吡啶 - 2 -羧酸钴催化双羰化研究成果的启发 ,我们进一步探讨了不同的席夫碱与氯化钴组成的催化体系的双羰化性能 .实验发现 ,采用“一锅煮”的方式 ,将氯化钴和邻菲罗啉 ( Phen)按一定比例加入到…
英文摘要:
      It is found that CoCl\-2/1,10\|Phenanthroline(Phen) could catalyze double carbonylation of benzyl chloride to phenylpyruvic acid in the presence of the CO/Ca(OH)\-2/dioxane/H\-2O reaction system. In the case of 353 K with CO pressure of 3.0 MPa and a ratio of Phen/CoCl\-2 of 1.5, the conversion of benzyl chloride is 61.1%, and the selectivity to PPA is 100% with a yield 61.1%.
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