薛屏,卢冠忠,郭耘,郭杨龙,王筠松.亲水性交联聚合物载体的合成及其固定化青霉素酰化酶[J].分子催化,2003,(5):371-375
亲水性交联聚合物载体的合成及其固定化青霉素酰化酶
Synthesis of Hydrophilic Macroporous Copolymer and its Application as Support of Immobilizing Penicillin G Acylase
  修订日期:2003-03-20
DOI:
中文关键词:  亲水性载体 反相悬浮聚合 青霉素酰化酶 固定化
英文关键词:Hydrophilic support,Inverse suspension polymerization,Penicillin G acylase,Immobilization
基金项目:
薛屏  卢冠忠  郭耘  郭杨龙  王筠松
华东理工大学工业催化研究所,华东理工大学工业催化研究所,华东理工大学工业催化研究所,华东理工大学工业催化研究所,华东理工大学工业催化研究所 上海200237宁夏大学能源化工自治区重点实验室银川750021,上海200237,上海200237,上海200237,上海200237
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中文摘要:
      选用含环氧基团的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和亲水性的N-乙烯吡咯烷酮(NVP)单体,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,甲酰胺作致孔剂,通过反相悬浮聚合技术成功合成了一系列大孔、珠状GMA-NVP-MBAA三元共聚物载体.N-乙烯吡咯烷酮介入共聚物体系,使共聚物载体具有较强的亲水性,有利于青霉素酰化酶的固定化.通过调节交联剂的用量和单体NVP与GMA的比例,可以调节共聚物载体的孔结构与表面性能.用合成的平均孔径为15.7nm、表面环氧基含量1.11mmol·g-1亲水性珠状载体固定青霉素酰化酶,固定化酶水解青霉素G钾盐的活性达491U·g-1;在4℃保存30d,活性保持不变.经4次使用后活性达到稳定(444U·g-1),再经14次使用后,活性没有明显变化.
英文摘要:
      
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