| 王莹,蒋维东,封雪松,李建章,曾宪诚,陈华.不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化PNPP水解的动力学研究[J].分子催化,2007,(6):572-578 |
| 不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化PNPP水解的动力学研究 |
| Studies on the Kinetics of PNPP Hydrolysis Promoted by Unsymmetrical Salen-Mn (Ⅲ) Complexes |
| 投稿时间：2007-01-10 修订日期：2007-05-03 |
| DOI： |
| 中文关键词: PNPP水解,动力学,不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物,结构差异 |
| 英文关键词: |
| 基金项目:国家自然科学基金(No.20072025,20173038)，四川省教育厅重点基金项目(No.2005D007). |
| 王莹 蒋维东 封雪松 李建章 曾宪诚 陈华 |
| 四川理工学院绿色化学重点实验室四川理工学院化学系，四川大学化学学院，四川理工学院绿色化学重点实验室四川理工学院化学系，四川理工学院绿色化学重点实验室四川理工学院化学系，四川大学化学学院，四川大学化学学院 四川自贡643000四川大学化学学院，四川成都610064，四川成都6100641，四川理工学院绿色化学重点实验室四川理工学院化学系，四川自贡643000，四川自贡643000，四川自贡643000，四川成都610064，四川成都610064 |
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| 中文摘要: |
| 用分光光度法研究了两种不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学.提出了相应的PNPP催化水解机理,讨论了底物浓度、体系的酸碱度、温度以及配合物结构对PNPP催化水解反应的影响.结果表明:此两种Schiff碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中均表现出较好的催化活性,PNPP水解速率随着底物浓度、体系pH值的增大而增大;在15～55℃温度范围内,未观察到催化剂失活现象;其中,带有苯并氮杂-15-冠-5侧基的不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物比带有吗啉基的另一配合物拥有更高的催化活性,这可能主要由这两种模拟水解酶之间较大的疏水微环境差异所引起. |
| 英文摘要: |
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