张景成,殷文奎,商红岩,魏飞,刘晨光.FCC汽油选择性HDS催化剂的原位红外光谱研究[J].分子催化,2008,(2):148-152
FCC汽油选择性HDS催化剂的原位红外光谱研究
Study on Selective Hydrodesulfurization Catalysts for Fluid Catalytic Cracking Gasoline Using in-Situ Infrared
  修订日期:2007-05-28
DOI:
中文关键词:  in-situ IR,HDS,碳纳米管,噻吩,FCC汽油
英文关键词:In-situ IR,HDS,Carbon nanotube,Thiophene,FCC gasoline
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划)
张景成  殷文奎  商红岩  魏飞  刘晨光
中国石油大学、化学化工学院重质油国家重点实验室 CNPC催化重点实验室,中国石油大学、化学化工学院重质油国家重点实验室,CNPC催化重点实验室,中国石油大学、化学化工学院重质油国家重点实验室,CNPC催化重点实验室,清华大学化学工程系,中国石油大学、化学化工学院重质油国家重点实验室,CNPC催化重点实验室,山东东营,257061,山东东营,257061,山东东营,257061,北京,100084,山东东营,257061
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中文摘要:
      采用器外预硫化法制备了碳纳米管(CNT)负载的硫化态Co-Mo-S选择性加氢脱硫催化剂.应用原位红外技术(in-situ IR)对选择性加氢脱硫催化剂(Co-Mo-S/CNT)的表面吸附烯烃特性和HDS过程进行了动态研究.原位红外光谱数据表明:1-辛烯在Co-Mo-S/CNT催化剂表面很容易发生加氢饱和,150℃时完全反应;二异丁烯较难加氢,340℃下归属于=C-H伸缩振动吸收峰的3081cm-1特征峰依然很明显;噻吩的特征峰在280℃左右完全消失,Co-Mo-S/CNT催化剂对二异丁烯和噻吩具有很高的选择性HDS活性,噻吩和二异丁烯在Co-Mo-S/CNT催化剂上的吸附发生在不同的活性位上,不存在相互影响.
英文摘要:
      
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