| 张善言,肖森,冉鸣,代厚全.在相转移下苄基氯经钯络合催化羰化合成苯乙酸[J].分子催化,1987,(2): |
| 在相转移下苄基氯经钯络合催化羰化合成苯乙酸 |
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| 基金项目:中国科学院科学基金 |
| 张善言 肖森 冉鸣 代厚全 |
四川大学化学系 成都
(张善言，肖森，冉鸣)
，四川大学化学系 成都(代厚全)
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| 中文摘要: |
| 苯乙酸是制造香料、药物及植物激素的重要原料。目前,工业上系由苄氯与氰化钠作用,所得的苯乙腈经水解而制得。氰化钠剧毒,给操作者和环境带来危害和污染。 1976年,L.Cassar以Pd(Ph_3P)_2Cl_2为催化剂,使用5×10~5帕的CO,通过相转移催化羰化合成了苯乙酸,其产率为83％。1982年,Howard Alper发表了用Pd(Ph_3P)_4为催化剂,苄基溴作原料,在常温常压下合成苯乙酸的报告,所得产率为84％。 本文以Pd(Ph_3P)_2Cl_2为羰化催化剂,氯化三乙基苄基铵为相转移催化剂,在常压下由CO与苄基氯作用合成了苯乙酸,其产率高于80％,且催化剂可以循环使用。 |
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