谢艳招,曾丽珍,仲亮,杨倩影,赵林,刁勇.生物质C-N-P自掺杂TiO2的合成及其对亚甲基兰的光催化降解活性[J].分子催化,2017,31(6):513-522
生物质C-N-P自掺杂TiO2的合成及其对亚甲基兰的光催化降解活性
Synthesis of C-N-P co-doped TiO2 Composite with Biomass as Dopant and Its Photocatalytic Activity in the Degradation of Methylene Blue
投稿时间:2017-07-25  修订日期:2017-09-30
DOI:
中文关键词:  共掺杂  TiO2  超声辐照  光催化  禁带宽度  亚甲基兰
英文关键词:co-doped  TiO2  ultrasonic irradiation  photocatalyst  band gap  methylene blue
基金项目:国家自然科学基金资助项目(U1405215);福建省教育厅科技类(产学研)项目(JAT160671);福建省泉州市科技局项目(2016G061)
作者单位
谢艳招 福建师范大学 闽南科技学院, 福建 泉州 362332 
曾丽珍 福建师范大学 闽南科技学院, 福建 泉州 362332 
仲亮 福建师范大学 闽南科技学院, 福建 泉州 362332 
杨倩影 福建师范大学 闽南科技学院, 福建 泉州 362332 
赵林 福建师范大学 闽南科技学院, 福建 泉州 362332
华侨大学 生物医学学院, 福建 泉州 362021 
刁勇 华侨大学 生物医学学院, 福建 泉州 362021 
摘要点击次数: 1660
全文下载次数: 2959
中文摘要:
      采用溶胶-超声辐照技术同步合成了生物质C-N-P自掺杂TiO2复合催化剂,通过X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(FESEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)及光致发光光谱(PL)对样品进行了表征.以亚甲基兰(MB)为目标污染物,研究了C-N-P共掺杂TiO2的可见光光催化性能.实验结果表明,在可见光照射下,光催化反应时间为2 h时,C-N-P共掺杂TiO2复合催化剂对亚甲基兰的降解效率最高可达98.5%;相比纯TiO2,C-N-P共掺杂TiO2复合催化剂的比表面积增大,吸收边带红移,禁带宽度减小,相变温度升高,光生载流子复合率降低.
英文摘要:
      The C-N-P co-doped TiO2 composite was synthesized synchronously by sol-ultrasonic cavitation technology using biomass as dopant, and characterized by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction(XRD), field emission scanning electron microscopy (FESEM), UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy (UV-Vis-DRS), photoluminescence (PL). The visible light photocatalytic activity of the C-N-P co-doped TiO2 was evaluated using methylene blue (MB) as the target pollutant. The results showed, after 2 hours of photocatalytic reaction under visible light, the degradation efficiency of methylene blue was up to 98.5% catalyzed by C-N-P co-doped TiO2 composite; Compared with pure TiO2, C-N-P co-doped TiO2 composite possess larger specific surface area, absorption edge red shifting, smaller band gap, higher phase-transition temperature and lower recombination rate of photo-generated carriers, that differences are beneficial to the improvement of catalytic activity.
HTML  查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器